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MESTANOLONE | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
PRODUCT IDENTIFICATION |
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CAS NO. | 521-11-9 |
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EINECS NO. | 208-302-6 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
FORMULA | C20H32O2 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
MOL WT. | 304.47 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
H.S. CODE |
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TOXICITY |
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SYNONYMS | Mestanolona; methyl-DHT; 17alpha-Methyldihydrotestosterone; | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
17beta-Hydroxy-17alpha-methyl-5alpha-androstan-3-one; 17alpha-Methyl-5alpha- androstan-17beta-ol-3-one; | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DERIVATION |
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CLASSIFICATION |
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PHYSICAL AND CHEMICAL PROPERTIES |
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PHYSICAL STATE | white to off-white crystalline powder | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
MELTING POINT | 189 - 196 C | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
BOILING POINT |
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SPECIFIC GRAVITY |
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SOLUBILITY IN WATER |
practically insoluble |
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pH | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
VAPOR DENSITY |
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AUTOIGNITION |
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NFPA RATINGS |
Health: 2 Flammability: 0 Reactivity: 0 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
REFRACTIVE INDEX |
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FLASH POINT |
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STABILITY |
Stable under ordinary conditions |
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APPLICATIONS |
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Testosterone is the major androgenic hormone that is responsible for the growth
and development of masculine characteristics. It is produced in the Leydig cells
(interstitial cells) of the testes. it regulates gonadotropic secretion and
wolffian duct differentiation (formation of the epididymis, vas deferens, and
seminal vesicle), and stimulates skeletal muscle. It is also responsible for
other male characteristics and spermatogenesis after its conversion to
dihydrotestosterone by 5alpha-reductase in peripheral tissue.
Testosterone is converted to dihydrotestosterone in the target tissues where it
appears to mediate many of the biological actions of testosterone. In addition,
testosterone possesses protein anabolic properties, manifested by retention of
nitrogen, calcium, phosphorus, and potassium, and is important in maintaining
muscle mass and bone tissue in the adult male. It is also converted by
aromatization to estradiol in peripheral tissue. It has been synthesized for
replacement therapy, in the form of various esters having prolonged duration of
effects, in treating male hypogonadism, cryptorchidism, frigidity, inoperable
female breast cancer, oligospermia, to suppress lactation, and as an anabolic
agent. Esters administered by subcutaneous, intramuscular injection, buccally or
intramuscularly include;
· Cloxotestosterone (CAS
RN: 53608-96-1) Alkylated testosterone at 17-alpha position such as methyltestosterone show more pharmacologic activity than testosterone itself. Methyltestosterone, a synthetic androgen, is used to treat testosterone deficiency in males. For females it is used in the relief of postpartum breast pain and swelling after pregnancy. It is used to treat the symptom of menopause and in the palliation of certain inoperable breast cancers. Methyltestosterone is a white to creamy white crystalline powder; melting point 162 - 167 C; practically insoluble in water; soluble in various organic solvents; administered orally or sublingually. The chemical designation is 17beta-hydroxy-17alpha-methyl-4-androsten-3-one. Methandrostenolone, dehydro form of methyltestosterone, is one of the most effective anabolic steroids. It is used in a therapy of chronic coronary deficiency, in selected cases of interstitial-pituitary insufficiency, ulcerous renal diseases following by loss of protein and azotemia, and in the adjunctive treatment of senile and postmenopausal osteoporosis. Methandrostenolone is a white to creamy white crystalline powder; melting point 163 - 167 C; practically insoluble in water; slightly soluble in ether; soluble in ethanol, acetic acid; administered orally. The chemical designation is 17beta-Hydroxy-17-methylandrosta-1,4-dien-3-one.Mestanolone (methyl-dihydrotestosterone) is the 17-alpha methylated stanolone, a semisynthetic form of dihydrotestosterone. Stanolone has the same activities with testosterone; used for anabolic effects and antineoplastic actions against in breast cancers. Mestanolone is the orally bioavailable form of stanolone. |
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SALES SPECIFICATION | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
APPEARANCE |
white to off-white crystalline powder | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ASSAY |
97.0
- 103.0%
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OPTICAL ROTATION |
+7° ~ +10° | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
SOLVENT RESIDUES |
0.25% max |
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MELTING POINT |
189 - 196 C |
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LOSS ON DRYING |
0.5% max |
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TRANSPORTATION | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
PACKING |
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HAZARD CLASS | 6.1 (Packing Group: II) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
UN NO. | 2811 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
OTHER INFORMATION | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
European Hazard Symbols: T, Risk Phrases: 45-63, Safety Phrases: 53-26-36/37/39 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ANABOLIC STEROIDS | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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