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PANTETHINE | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
PRODUCT IDENTIFICATION |
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CAS NO. | 303-05-9; 16816-67-4 |
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EINECS NO. | 240-842-8 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
FORMULA | C22H42N4O8S2 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
MOL WT. | 554.72 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
H.S. CODE |
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DERIVATION |
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TOXICITY |
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SYNONYMS | D-Bis(N-pantothenyl-2-aminoethyl)-disulfide; D-Pantethine; | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
(R-(R',R'))-N,N'-(Dithiobis(ethyleneimino(3-oxopropane-3,1-diyl))) bis(2,4-dihydroxy-3,3- dimethylbutyramide); N,N'-(Dithiobis(2,1-ethanediylimino(3-oxo-3,1-propanediyl)))bis(2- ,4-dihydroxy-3,3-dimethyl butanamide; Bis(pantothenamidoethyl) disulfide; Bis(N-pantothenylamidoethyl) disulfide; | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
CLASSIFICATION |
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PHYSICAL AND CHEMICAL PROPERTIES |
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PHYSICAL STATE | clear to yellowish liquid | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
MELTING POINT |
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BOILING POINT | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
SPECIFIC GRAVITY | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
SOLUBILITY IN WATER | readily Soluble (soluble in lower alcohol) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
pH | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
VAPOR DENSITY |
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AUTOIGNITION |
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NFPA RATINGS |
Health: 1 Flammability: 0 Reactivity: 0 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
REFRACTIVE INDEX |
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FLASH POINT |
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STABILITY | Stable under normal conditions. Hygroscopic. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
GENERAL DESCRIPTION & APPLICATIONS |
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Pantothenic acid, the amide of beta-alanine and pantoic acid, is a B
complex vitamin acting as a precursor in the biosynthesis of coenzyme A,
involved in the metabolism as an antioxidant to breakdown many biochemical
substances (fatty acids, steroids, phospholipids, heme, amino acids, and
carbohydrates). The adrenal gland is an important site of pantothenic acid
activity. It can be found ubiquitously in foods, and no deficiency syndrome has
been demonstrated in humans except by experimental administration of the
pantothenic acid antagonist (omega-methylpantothenic acid). Pantothenic acid is
an unstable oil. The usual forms for feed supplementation are its salts, calcium
D-pantothenate, sodium D-pantothenate and D-panthenol (liquid). Both salts are
white hygroscopic powders easily soluble in water. D-Panthenol is a colourless
viscous oil form which may turn to crystalline solid during storage (Racemic
mixture is a solid form melting point 65C). Two enantiomers
exit, D or L-form. D-panthenol
is biologically active. But both forms show moisturizing properties. Panthenol is the alcohol analog
of pantothenic
acid. Panthenol is
converted to pantothenic acid in the body. Panthenol
is called provitamin B5. It is freely soluble in water, methanol
and propylene
glycol, soluble in ether and chloroform, slightly soluble in glycerin, insoluble in white
oils and fats. Panthenol is absorbed into hair and skin to enhance thickening and
moisturization effects and to stimulate healing of the lesions of various
dermatologic lesions. It is widely used in hair care products and personal care
products. It is used to increase peristalsis in atony and paralysis of the lower
intestine and to help relieve gas retention and abdominal distention;
administered intravenously or intramuscularly and orally.
Pantetheine [2,4-Dihydroxy-N-(2-((2-merceptoethyl)carbamoyl)ethyl)-3,3-dimethylbutyramide] is the amide analogue of pantothenic acid. Pantethine (bis-pantetheine) is formed naturally when reacted with beta-mercaptoethanolamine. This amide is an intermediate in the in the pathway of coenzyme A biosynthesis. Pantenicate [3-(3-Pyridinemethoxycarbonyl) propionic acid pantethine tetraester] is used as an antilipemic agent to reduce lipid levels in the blood (to treat hyperlipidemia). PANTOTHENIC ACID MOLECULES
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SALES SPECIFICATION | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
APPEARANCE | clear to yellowish liquid | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
PURITY |
98.0% min (dry basis) |
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SPECIFIC ROTATION |
+15° ~ +18° | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
WATER |
18.0% min |
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ARSENIC |
1ppm max |
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RELATED IMPURITY |
1.0% max (total) |
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LOSS ON DRYING |
1.0% max | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
TRANSPORTATION | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
PACKING | | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
HAZARD CLASS | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
UN NO. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
OTHER INFORMATION | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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