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ZEAXANTHIN |
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PRODUCT IDENTIFICATION |
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CAS NO. | 144-68-3 |
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EINECS NO. | 205-636-4 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
FORMULA | C40H56O2 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
MOL WT. | 568.87 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
H.S. CODE |
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TOXICITY |
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SYNONYMS | (3R,3'R)-beta,beta-Carotene-3,3'-diol; | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
(all-E)-1,1'-(3,7,12,16-Tetramethyl-1,3,5,7,9,11,13,15,17-octadecanonaene-1,18- diyl) bis[2,6,6-trimethylcyclohexene-3-ol]; |
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SMILES |
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CLASSIFICATION |
NATURAL COLORANT / CAROTENOIDS / |
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PHYSICAL AND CHEMICAL PROPERTIES |
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PHYSICAL STATE |
orange to red crystalline powder |
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MELTING POINT | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
BOILING POINT |
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SPECIFIC GRAVITY |
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SOLUBILITY IN WATER | insoluble | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
pH | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
VAPOR DENSITY |
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REFRACTIVE INDEX |
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NFPA RATINGS |
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AUTOIGNITION |
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FLASH POINT |
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STABILITY | Stable under ordinary conditions | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
APPLICATIONS |
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Carotenoids are plant pigments that involve in light harvesting to
participate in energy transfer process in photosynthesis. They absorb light in
the 400-500 nm region of the visible spectrum and impart coloration of yellow,
orange, red, and purple. They are widely distributed in nature including
vegetables, fruits, insects, fishes, and birds. Animals are incapable of
synthesizing carotenoids, which should be obtained through diet. Chlorophyll is
the generic name for green plant pigments which includes the open-chain bile
pigments and the large ring compounds. The structure of chlorophyll molecule has
four nitrogen-containing pyrrole rings bonded to a central magnesium atom, and
the fifth ring containing only carbon atoms, and various long hydrocarbon tails
attached to the pyrrole rings. Carotenoids contain sequences of conjugated
isoprene units, alternating double and single carbon bonds. They are sometimes
terminated by cyclic end-groups (rings) complemented with hydroxylated, oxidized
and hydrogenated groups. The conjugated double bonds absorbs light and UV. The
more number of double bonds result in the absorbance of red color wavelength.
Changes in geometrical configuration about the double bonds result in the
existence of many cis- and trans- isomers. Carotenoids are usually located in
quantity in the grana of chloroplasts in the form of carotenoprotein complexes
which give blue, green, purple, red, or other colors to the outer surfaces in
plants, or eggs of crustaceans, such as the lobster and crab. Carotenoids are
classified into carotenes (un-oxidized carotenoids, orange pigments) or xanthophylls
(yellow pigments) which
contains oxygen and are alcohol-soluble. It is known that more than 600
carotenoids are isolated from natural sources.
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SALES SPECIFICATION | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
APPEARANCE |
orange to red crystalline powder |
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ZEAXANTHIN |
10.0%, 20.0%, 25.0% min |
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HEAVY METALS | 10ppm max | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ARSENIC |
3ppm max |
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LOSS ON DRYING |
1.0% max |
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MICROBIAL |
Total plate
count: not more than 1000/g Yeast and mold: not more than 100/g E.coli: neagative Salmonella: neagative |
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SOLVENT RESIDUAL |
50ppm max |
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TRANSPORTATION | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
PACKING |
1kg/can
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HAZARD CLASS | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
UN NO. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
EXAMPLES OF NATURALLY-OCCURRING CAROTENOIDS | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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