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1,2,4-TRIAZOLE | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
PRODUCT IDENTIFICATION |
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CAS NO. | 288-88-0 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
EINECS NO. | 206-022-9 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
FORMULA | C2H3N3 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
MOL WT. | 69.06 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
H.S. CODE |
2933.99 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
TOXICITY |
LD50 orl-rat 1000-2000 mg/kg |
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SYNONYMS | Pyrrodiazole; 1H-1,2,4-Triazole; s-Triazole; | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
SMILES |
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CLASSIFICATION |
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PHYSICAL AND CHEMICAL PROPERTIES |
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PHYSICAL STATE | solid in various forms with characteristic odour. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
MELTING POINT | 120 - 121 C | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
BOILING POINT |
260 C (Decomposes) |
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SPECIFIC GRAVITY |
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SOLUBILITY IN WATER | 125 g/100 ml at 20 C | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
pH | 8 (10 g/l, H2O, 20 °C) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
AUTOIGNITION |
490 C |
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pKa | 4.27 ( at 20 C) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
log P | 1.78 (Octanol-water) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
VAPOR PRESSURE | 0.603 (mmHg at 25 C) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
HENRY'S LAW | 1.53E-06 (atm-m3/mole at 25 C) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
OH RATE | 1.00E-13 at 25 C (Atmospheric) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
NFPA RATINGS |
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REFRACTIVE INDEX |
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FLASH POINT |
170 C |
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STABILITY |
Stable under ordinary conditions |
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GENERAL DESCRIPTION & EXTERNAL LINKS |
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Triazole is one of a class of organic heterocyclic compounds containing a five-membered diunsaturated ring structure composed of three nitrogen atoms and two carbon atoms at nonadjacent positions. The simplest member of the Triazole family is triazole itself, white to pale yellow crystalline solids with a weak characteristic odor; soluble in water and alcohol, melts at 120 C, boils at 260 C. Triazole and its derivatives are used for biological activities such as antiviral, antibacterial, antifungal and antituberculous. 1,2,4-Triazole is used as an intermediate for phytosanitary, pharmaceutical, medicine and pesticide products, photoconductor, and copying systems Wikipedia Linking: http://en.wikipedia.org/wiki/Triazole Preparation of a nicotinamide nucleoside analog via enzymatic ribosidation of 1,2,4-triazole, Annulating agents for construction of bicyclic 1,2,4-triazole systems, Efficient synthesis of 3-hydroxymethyl-4-phenyl-1,2,4-triazole, Synthesis of selectively C-3 and N-4 substituted [1,2,4]-triazoles, Attempted ring addition to 3,5-dimethyl-1,2,4-triazole, Anions of 1-substituted-1,2,4-triazoles as nucleophiles, Annulation onto 1,2,4-triazole via a Michael-type reaction, Bicyclic ring systems from appropriately substituted triazoles, Solvent and counterion effects on the NMR of disubstituted triazoliums......... ( http://www.wellesley.edu/) AN EASY AND DIRECT METHOD FOR THE SYNTHESIS OF 1,2,4-TRIAZOLE DERIVATIVES THROUGH CARBOXYLIC ACIDS AND HYDRAZINOPHTHALAZINE (http://quimicanova.sbq.org.br/) |
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SALES SPECIFICATION | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
APPEARANCE |
White to Yellowish Crystal |
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CONTENT |
95.0% min |
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MELTING POINT |
117 C min |
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TRANSPORTATION | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
PACKING |
40kgs
in Bag
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HAZARD CLASS | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
UN NO. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
OTHER INFORMATION | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
European Hazard Symbols: XN C, Risk Phrases: 22-36-63, Safety Phrases: 36/37 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
EXAMPLES OF AZOLE FUNGICIDE |
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