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AMPICILLIN | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
PRODUCT IDENTIFICATION | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
CAS NO. | 69-53-4
(Anhydrous) |
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EINECS NO. | 200-709-7 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
FORMULA | C16H19N3O4S | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
MOL WT. | 349.40 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
H.S. CODE |
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TOXICITY |
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SYNONYMS | Tokiocillin; Totacillin; Totalciclina; Totapen; Ultrabion; Unasyn; | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
D-(-)-6-(2-amino-2-phenylacetamido)-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo(3.2.0)heptane- 2-carboxylic acid; (2S,5R,6R)-6-((R)-2-Amino-2-phenylacetamido)-3,3-dimethyl-7-oxo-4 -thia-1- azabicyclo(3.2.0) heptane- 2-carboxylic acid; 6-(D(-)-alpha-Aminophenyl acetamido) penicillanic acid; D-(-)-Ampicillin; D-(-)-alpha-Aminobenzylpenicillin; D-(-)-alpha-Aminopenicillin; Adobacillin; Alpen; Amblosin; Amfipen; amino]-3,3,-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo; Aminobenzylpenicillin; Amipenix; Amipenix S; Ampi-Bol; Ampicillin; Ampicillin A; Ampicillin Sulbactam; Ampicin; Ampicina; Ampicyn; Ampilar; Ampimed; Ampipenin; Ampi-Tablinen; Amplisom; Amplital; Ampy-Penyl; Austrapen; Binotal; Bonapicillin; Britacil; Copharcilin; Doktacillin; Grampenil; Guicitrina; Marisilan; Nuvapen; Omnipen; Pen-Bristol; Penbritin; Penbrock; Penicline; Penstabil; Pentrex; Pentrexyl; Polycillin; Ponecil; QI Damp; Rosampline; Synpenin; Viccillin; Wymox; OTHER CAS RN: 800-79-3; 8056-87-9; 33604-21-6; 37234-64-3; 47355-94-2; 50584-05-9; 96707-69-6; 98520-55-9 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
CLASSIFICATION |
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PHYSICAL AND CHEMICAL PROPERTIES |
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PHYSICAL STATE |
white to off-white crystalline powder | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
MELTING POINT | 208 C | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
BOILING POINT | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
SPECIFIC GRAVITY | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
SOLUBILITY IN WATER | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
pH | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
VAPOR DENSITY | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
AUTOIGNITION |
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NFPA RATINGS |
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REFRACTIVE INDEX |
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FLASH POINT | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
STABILITY |
Stable under ordinary conditions | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
APPLICATIONS |
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AMPICILLIN is a semisynthetic antibiotic, a member of the penicillin family of antibiotics. To extend the usefulness of the penicillins to the treatment of infections caused by gram-negative rods, the broad-spectrum penicillins (ampicillin, amoxicillin, carbenicillin, and ticarcillin) were developed. It is created by attaching acid radicals to the central structure of 6-aminopenicillanic acid. Chemically, it is D-(-)-6-(2-amino-2-phenylacetamido)-3,3-dimethyl-7 -oxo-4-thia-1-azabicyclo [3.2.0] heptane-2-carboxylic acid trihydrate. Similar in action to penicillin G--the most widely used natural penicillin--ampicillin (or alpha-aminobenzylpenicillin) is more stable in stomach acids and therefore may be given orally; it is also more active against certain strains of bacteria. It is used regularly to treat common urinary-tract infections, some respiratory infections, and bacterial meningitis in children, although many strains of Hemophilus influenzae (the most common cause of bacterial meningitis) are now resistant to ampicillin, and it commonly is used along with other drugs.The potential side effects of ampicillin are similar to those of other penicillins--i.e., chiefly allergic reactions ranging from skin rashes and hives to life-threatening anaphylactic shock (very rare). People who are allergic to other drugs in this family are also likely to react to ampicillin. The incidence of skin rashes is higher with ampicillin than with other penicillins, a factor that suggests a possible toxic reaction, as well as a truly allergic response. Members of ampicillin derivatives
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SALES SPECIFICATION | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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TRANSPORTATION | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
PACKING | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
HAZARD CLASS | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
UN NO. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
SAFETY INFORMATION | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
HAZARD OVERVIEW |
GHS (Globally Harmonised System) Classification: Respiratory sensitization. Skin sensitization. Hazard statements: May cause an allergic skin reaction. May cause allergy or asthma symptoms or breathing difficulties if inhaled. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
GHS |
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SIGNAL WORD | Danger | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
PICTOGRAMS |
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HAZARD STATEMENTS |
H317-H334 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
P STATEMENTS |
P261-P280-P342 + P311 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
EC DIRECTIVES |
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HAZARD CODES |
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RISK PHRASES |
42/43 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
SAFETY PHRASES |
22-36/37 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
PRICE INFORMATION | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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