|
LAMOTRIGINE | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
PRODUCT IDENTIFICATION |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||
CAS NO. |
84057-84-1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
EINECS NO. | 281-901-8 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
FORMULA | C9H7Cl2N5 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
MOL WT. | 256.09 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
TOXICITY |
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||
H.S. CODE |
2933.69.6050 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
SYNONYMS |
Lamotrigine; 3,5-Diamino-6-(2,3-dichlorophenyl)-as-triazine; |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||
3,5-Diamino-6-(2,3-dichlorophenyl)-1,2,4-triazine; Lamitor; Lamotrigina; Lamotriginum; 6-(2,3-Dichlorophenyl)-1,2,4-triazine-3,5-diamine; |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||
SMILES |
c1(c2c(c(ccc2)Cl)Cl)c(nc(N)nn1)N |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||
CLASSIFICATION |
Anticonvulsant, Antioxidant, Antiepileptic, Calcium channel blocker, Cardiovascular |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||
EXTRA NOTES |
Blocks voltage-gated sodium and calcium channels and inhibits release of excitatory neurotransmitters such as glutamate. |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||
PHYSICAL AND CHEMICAL PROPERTIES |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||
PHYSICAL STATE | white to off-white crystalline powder | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
MELTING POINT |
216 ~ 218 C | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
BOILING POINT |
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||
SPECIFIC GRAVITY | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
SOLUBILITY IN WATER |
Insoluble | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
SOLVENT SOLUBILITY |
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||
pKa | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
VAPOR DENSITY |
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||
log P |
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||
OH RATE CONSTANT | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
REFRACTIVE INDEX |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||
NFPA RATINGS |
Health hazard: 1, Flammability: 0, Physical hazards: 0 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
AUTOIGNITION |
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||
FLASH POINT |
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||
STABILITY | Stable under normal conditions. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
EXTERNAL LINKS & GENERAL DESCRIPTION |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Drug Information Portal (U.S. National Library of Medicine) - Lamotrigine PubChem Compound Summary - Lamotrigine Drug Bank - Lamotrigine KEGG (Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes) - Lamotrigine http://www.ebi.ac.uk/ - Lamotrigine http://www.ncbi.nlm.nih.gov/ - Lamotrigine http://drugsinfo.org/LAMICTAL (lamotrigine), an antiepileptic drug (AED) of the phenyltriazine class, is chemically unrelated to existing antiepileptic drugs.Adjunctive Use: LAMICTAL is indicated as adjunctive therapy for partial seizures in adults and pediatric patients (>/=2 years of age).LAMICTAL is also indicated as adjunctive therapy for the generalized seizures of Lennox-Gastaut syndrome in adult and pediatric patients (>/=2 years of age).Monotherapy Use: LAMICTAL is indicated for conversion to monotherapy in adults with partial seizures who are receiving treatment with carbamazepine, phenytoin, phenobarbital, primidone, or valproate as the single AED.Safety and effectiveness of LAMICTAL have not been established (1) as initial monotherapy, (2) for conversion to monotherapy from AEDs other than carbamazepine, phenytoin, phenobarbital, primidone, or valproate, or (3) for simultaneous conversion to monotherapy from 2 or more concomitant AEDs (see DOSAGE AND ADMINISTRATION).Safety and effectiveness in patients below the age of 16 other than those with partial seizures and the generalized seizures of Lennox-Gastaut syndrome have not been established (see BOXED WARNING). Bipolar Disorder: LAMICTAL is indicated for the maintenance treatment of Bipolar I Disorder to delay the time to occurrence of mood episodes (depression, mania, hypomania, mixed episodes) in patients treated for acute mood episodes with standard therapy. The effectiveness of LAMICTAL in the acute treatment of mood episodes has not been established.The effectiveness of LAMICTAL as maintenance treatment was established in 2 placebo-controlled trials of 18 months' duration in patients with Bipolar I Disorder as defined by DSM-IV (see CLINICAL STUDIES, Bipolar Disorder). The physician who elects to use LAMICTAL for periods extending beyond 18 months should periodically re-evaluate the long-term usefulness of the drug for the individual patient. http://pb.rcpsych.org/ N03AX:
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||
SALES SPECIFICATION | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
APPEARANCE |
white to off-white crystalline powder | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
IDENTIFICATION |
passes Test IR, UV, HPLC |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||
ASSAY |
98.0% min |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||
MELTING POINT |
216 ~ 218 C |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||
LOSS ON DRYING |
0.5% max |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||
RESIDUE ON IGNITION |
0.1% max |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||
HEAVY METALS |
20ppm max |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||
RELATED SUBSTANCE |
0.2% max |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||
TRANSPORTATION | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
PACKING | | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
HAZARD CLASS | 6.1 (Packing Group: III) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
UN NO. |
2811 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
SAFETY INFORMATION | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
HAZARD OVERVIEW |
Toxic by ingestion. |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||
GHS |
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||
SIGNAL WORD |
Danger |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||
PICTOGRAMS |
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||
HAZARD STATEMENTS |
H301 |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||
P STATEMENTS |
P301 + P310 |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||
EC DIRECTIVES |
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||
HAZARD CODES |
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||
RISK PHRASES |
25 |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||
SAFETY PHRASES |
45 |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||
PRICE INFORMATION | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
|