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PTEROSTILBENE | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
PRODUCT IDENTIFICATION | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
CAS NO. | 537-42-8
(trans-) 441351-32-2 (cis-) |
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EINECS NO. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
FORMULA | C16H16O3 | |||||||||||||||||||||||||||||||||
MOL WT. | 256.30 | |||||||||||||||||||||||||||||||||
H.S. CODE |
2909.50.4500 | |||||||||||||||||||||||||||||||||
TOXICITY |
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SYNONYMS | 4-(2-(3,5-Dimethoxyphenyl)ethenyl)phenol; | |||||||||||||||||||||||||||||||||
Pterostilbene; (E)-(2-(3,5-Dimethoxyphenyl)ethenyl)phenol; (E)-3',5'-Dimethoxy-4-dtilbenol; 3,5-Dimethoxy-4'-hydroxy-trans-stilbene; 4-[(E)-2-(3,5-Dimethoxyphenyl)ethenyl]phenol; 3',5'-Dimethoxy-4-stilbenol; | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
SMILES |
c1(ccc(cc1)\C=C\c1cc(cc(c1)OC)OC)O | |||||||||||||||||||||||||||||||||
CLASSIFICATION |
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EXTRA NOTES |
Biochem/physiol Actions:Antioxidant, antiproliferative, apoptosis inducer, antihyperglycemic, antidiabetic. | |||||||||||||||||||||||||||||||||
PHYSICAL AND CHEMICAL PROPERTIES |
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PHYSICAL STATE |
off-white crystalline powder | |||||||||||||||||||||||||||||||||
MELTING POINT |
85 - 88 C | |||||||||||||||||||||||||||||||||
BOILING POINT | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
SPECIFIC GRAVITY | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
SOLUBILITY IN WATER | Insoluble (DMSO: 20 mg/ml) | |||||||||||||||||||||||||||||||||
pH | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
VAPOR DENSITY | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
AUTOIGNITION |
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NFPA RATINGS |
Health hazard: 2, Fire: 0, Reactivity Hazard: 0 | |||||||||||||||||||||||||||||||||
REFRACTIVE INDEX |
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FLASH POINT |
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STABILITY | Stable under ordinary conditions. | |||||||||||||||||||||||||||||||||
EXTERNAL LINKS & GENERAL DESCRIPTION |
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Wikipedia Linking - Pterostilbene Google Scholar Search - Pterostilbene Drug Information Portal (U.S. National Library of Medicine) - Pterostilbene PubChem Compound Summary - Pterostilbene Drug Bank - Pterostilbene KEGG (Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes) - Pterostilbene http://www.ebi.ac.uk/ - Pterostilbene http://www.ncbi.nlm.nih.gov/ - Pterostilbene http://toxnet.nlm.nih.gov/ Local: Piceatannol or 3,4,3',5'-tetrahydroxy-trans-stilbene is a phenolic that is structurally related to resveratrol. Piceatannol has one more hydroxyl group at 3' position. It is a metabolite of resveratrol and is found in red wine. Pterostilbene (3,5-Dimethoxy-4'-hydroxy-trans-stilbene) is an analog of resveratrol. The two phenolic hydroxyl groups among three are converted to methyl ethers. Some reports say that the ethers enhance antioxidant effects. Pterostilbene is also know as a Hypoglycemic agent and Apoptosis Inducer. Some examples of Apoptosis Inducer include:
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SALES SPECIFICATION | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
APPEARANCE |
off-white to yellowish crystalline powder |
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ASSAY | 98.0% min (HPLC) | |||||||||||||||||||||||||||||||||
LOSS ON DRYING |
0.5% max | |||||||||||||||||||||||||||||||||
ASH |
0.1% max | |||||||||||||||||||||||||||||||||
HEAVY METALS |
20ppm max | |||||||||||||||||||||||||||||||||
MICROBIOLOGICAL TEST |
Total Plate Count: 1000CFU/G
max |
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TRANSPORTATION | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
PACKING | | |||||||||||||||||||||||||||||||||
HAZARD CLASS | 9 (Packing Group: 3) | |||||||||||||||||||||||||||||||||
UN NO. | 3077 | |||||||||||||||||||||||||||||||||
SAFETY INFORMATION | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
HAZARD OVERVIEW |
May be harmful if swallowed. Causes serious eye damage. Toxic to aquatic life with long lasting effects |
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GHS |
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SIGNAL WORD | Danger | |||||||||||||||||||||||||||||||||
PICTOGRAMS |
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HAZARD STATEMENTS |
H318-H411 | |||||||||||||||||||||||||||||||||
P STATEMENTS |
P273-P280-P305 + P351 + P338 | |||||||||||||||||||||||||||||||||
EC DIRECTIVES |
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HAZARD CODES |
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RISK PHRASES |
41-51/53 | |||||||||||||||||||||||||||||||||
SAFETY PHRASES |
26-39-61 |
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